Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo cefazolina en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, el fármaco cefazolina tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.
La cefazolina es un principio activo que pertenece al grupo de los antibióticos cefalosporínicos. Está indicado en el tratamiento de las infecciones debidas a microorganismos sensibles localizadas en aparato respiratorio, vías urinarias, piel y tejidos blandos, articulaciones, corazón, sangre (septicemia) y en la prevención de infecciones en cirugía.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito cefazolina.
Componentes de las presentaciones comerciales
Presentación para vía endovenosa:
Esta medicina se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene un vial de polvo de cefazolina y una ampolla con 4 ml de agua para inyección.Cada vial contiene 1 g de cefazolina (D.C.I.) (sódica). El
excipiente es agua para inyección.
Presentacion para vía intramuscular:
Cada ampolla de disolvente incluye 4 ml de disolución de hidrocloruro de lidocaína al 0,5%.
Este medicamento para la vía endovenosa contiene 48 mg de sodio por gramo de cefazolina, lo puede ser perjudicial para pacientes con dietas pobres en sodio. La formuylación para vía intramuscular contiene 51 mg de sodio.
Este medicamento para la vía intramuescular contiene hidrocloruro de lidocaína para aumentar la tolerancia local en administración intramuscular. En consecuencia, no debe emplearse por vía intravenosa ni en pacientes con historial de
hipersensibilidad a la lidocaina.
El hidrocloruro de lidocaina puede producir un resultado positivo en controles de dopaje
No use cefazolina
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los componentes de la especialidad que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tenga especial cuidado con cefazolina
- Si usted es alérgico a penicilinas, debe informar a su médico antes de que le administren este medicamento.
- Si Vd. presenta diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada
colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos su médico decidirá si se debe
suspender la administración de cefazolina e instaurar un tratamiento adecuado.
- Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con cefazolina pueden aparecer sobreinfecciones.
- Si Vd. padece insuficiencia renal, es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de cefazolina
que usted debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, debe informar al personal sanitario que está en
tratamiento con este medicamento, dado que cefazolina puede interferir los resultados.
Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.
En caso de duda, consulte con su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
La cefazolina no debe administrarse junto a:
- Otros antibióticos que tengan un mecanismo de acción similar como las tetraciclinas, sulfonamidas,
eritromicina y cloranfenicol.
- Anticoagulantes.
- Probenecid.
- Agentes tóxicos para el riñón.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su
médico o farmacéutico antes de tomarlo.
En caso de estar alimentando al pecho a su hijo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La cefazolina no altera la capacidad de conducir vehículos y de manejar maquinaria.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de cefazolina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal
caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
La dosis habitual es:
Adultos y niños mayores de 12 años: en el caso de infecciones leves, la dosis es de 500 mg cada 8 horas; en
infecciones de moderadas a graves de 500 mg a 1g cada 6 u 8 horas; en infecciones de mayor gravedad de
1 a 1,5g cada 6 horas.
Niños menores de 12 años y mayores de 1 año: una dosis total diaria de 25-50 mg por kg de
peso, dividida en tres o cuatro dosis iguales, es eficaz en la mayoría de las infecciones leves a moderadas.
La dosis total diaria no debe exceder de 100 mg/kg ni siquiera en casos de infecciones graves.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe cefazolina.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de cefazolina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con cefazolina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con cefazolina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más medicamento del que debiera
consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica de su país, indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve el envase y elo prospecto con usted.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, cefazolina puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Reacciones alérgicas:
Lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras reacciones posibles son picor, hinchazón de la cara, dificultad para respirar.
Alteraciones en la sangre:
Disminución en el número de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
Alteraciones del hígado:
Elevación pasajera de algunas enzimas (transaminasas).
Alteraciones renales:
Aumento de urea en la sangre que puede indicar mal funcionamiento de los riñones.
Alteraciones gastrointestinales:
Náuseas, pérdida de apetito, vómitos, diarrea.
Alteraciones del Sistema Nervioso:
Puede producirse mareo, malestar, fatiga, dificultad para conciliar el sueño, pesadillas, debilidad y crisis
convulsivas.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
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Fecha de actualización de la página: 3 de diciembre de 2009.