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Viernes 20 de Octubre de 2017

APREPITANT

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo aprepitant en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

El aprepitant se usa para evitar las náuseas y vómitos después de la cirugía.

Este medicamento es un antagonista del receptor neurocinina 1 (NK1). Frena una sustancia química en el cuerpo (sustancia P) al unirse a los receptores NK1. Cuando la sustancia P se une a estos receptores, se producen náuseas y vómitos.

El principio activo aprepitant, al bloquear los receptores, puede prevenir las náuseas y vómitos, los cuales ocurren con frecuencia como una complicación de la cirugía.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito aprepitant

Componentes de las presentaciones comerciales

El principio activo es aprepitant. Cada cápsula contiene 40 mg de sustancia activa. Los demás componentes son: sacarosa, celulosa microcristalina (E 460), hidroxipropilcelulosa (E 463), lauril sulfato de sodio, gelatina, dióxido de titanio (E 171), laca, hidróxido de potasio, óxido férrico negro (E 172) y óxido férrico amarillo (E 172). La cubierta de la cápsula también puede contener lauril sulfato de sodio y sílice coloidal anhidro.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomarlo.

Antes de tomar el medicamento     

No use aprepitant

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tenga especial cuidado con aprepitant

Si tiene una enfermedad del hígado.

No use este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

El principio activo aprepitant puede afectar a otros medicamentos. Esta medicina debe usarse con precaución cuando se toma con otros medicamentos.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

No debe usar este medicamento durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario. Es importante que antes de tomarlo informe a su médico si está embarazada o tiene previsto quedarse embarazada.

Se desconoce si el aprepitant pasa a la leche materna; por tanto, no se recomienda amamantar durante el tratamiento con este medicamento. Es importante que antes de tomarlo informe a su médico si está amamantando a su bebé o tiene previsto hacerlo.

Uso en niños

No use este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.

Conducción y uso de máquinas

Se debe tener en cuenta que algunas personas tienen mareo y sueño después de tomar aprepitant. En este caso, evite conducir o usar máquinas después de tomarlo.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de aprepitant     

Siga exactamente las instrucciones de administración de aprepitant indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

La dosis oral recomendada de aprepitant es de una cápsula de 40 mg en las 3 horas anteriores al inicio de la anestesia. El medicamento debe tragarse entero con algún líquido.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma aprepitant     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe aprepitant.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con aprepitant sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con aprepitant se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de aprepitant     

Al igual que todos los medicamentos, aprepitant puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:

- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.

Efectos adversos frecuentes:

Aumento de los enzimas hepáticos.

Efectos adversos poco frecuentes :

Ruidos intestinales anómalos, percepción o sensibilidad disminuida (especialmente en la piel), disminución del tamaño de la pupila, disminución de la agudeza visual (pérdida de visión), dificultad para hablar, boca seca, incapacidad para dormir, náuseas, trastornos sensitivos, dificultad para respirar, ritmo cardiaco lento, molestias en el estómago, dolor de estómago y silbidos al respirar.

Se han comunicado casos aislados de los siguientes efectos:

Síndrome de Stevens-Johnson (reacción cutánea grave rara), angioedema (hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar), estreñimiento grave, mal funcionamiento del intestino delgado (subíleon) y urticaria (ronchas).

Despues de la comercialización se han comunicado los siguientes efectos adversos:

Frecuencia no conocida:

Reacciones alérgicas, que pueden ser graves, y pueden incluir ronchas, exantema y picor, y causar dificultad en la respiración o al tragar. Si tiene una reacción alérgica, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico enseguida.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo aprepitant     

Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:

EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg

En Bolivia:

Información no disponible

En Brasil:

EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg

En Canadá:

EMEND 80 mg, 2 y 6 cápsulas
EMEND 125 mg, 6 cápsula
EMEND TRIPACK 80 mg(1 cápsula)+125 mg(2 cápsulas)
EMEND IV 150 mg/10 ml, viales con solución para infusión IV

En Chile:

EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg

En Colombia:

EMEND 150 mg, 1 vial para solución IV
EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg

En Costa Rica:

EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg

En Ecuador:

Información no disponible

En España:

EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg
EMEND 2 cápsulas de 80 mg.

En Estados Unidos y Puerto Rico:

EMEND 40 mg, 1 y 5 cápsulas
EMEND 80 mg, 2 y 6 cápsulas
EMEND 125 mg, 6 cápsulas
EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg
EMEND 115 mg/10 ml, 1 vial para uso parenteral

En Guatemala:

EMEND 80 mg, 2 cápsulas
EMEND 125 mg, 1 cápsula
EMEND IV 40 mg/ml, 1 vial de liofilizado para uso parenteral

En México:

EMEND 40 mg, 1 y 5 cápsulas
EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg

En Paraguay:

Información no disponible

En Perú:

EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg
LIRIUM 40 mg, 80 mg y 125 mg, cápsulas

En República Dominicana:

Información no disponible

En Uruguay:

Información no disponible

En Venezuela:

EMEND 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg

Fecha de actualización de la página: 22 de marzo de 2009

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.