Viernes 10 de Setiembre de 2010
Medicamentos
Enfermedades
Como cuidar niños
Dieta sana
Plantas medicinales

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, el fármaco ondansetrón tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.

Indicaciones de uso      [Volver arriba]

Esta sustancia pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos.

Se utiliza para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito ondansetrón

Componentes de las presentaciones comerciales

Comprimidos

El principio activo es ondansetrón (hidrocloruro, dihidrato). Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol.

Comprimidos bucodispersables

El principio activo es ondansetrón. Los demás componentes (excipientes) son gelatina, manitol, aspartamo (E951), metilparahidroxibenzoato de sodio (E219), propil-parahidroxibenzoato de sodio (E217) y sabor fresa.

El sabor fresa tiene la siguiente composición: sustancias aromatizantes artificiales, sustancias aromatizantes naturales, sustancias aromatizantes idénticas a naturales y propilenglicol (E1520).

Solución inyectable

Ondansetrón (hidrocloruro, dihidrato: 2 mg/ml. Los demás componentes (excipientes) son ácido cítrico monohidrato, citrato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante      [Volver arriba]

Este medicamento en comprimidos contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomarlo.

Este medicamento en preparados bucodispersables contiene como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada unidad liofilizada contiene fenilalanina.

La solución inyectable contiene menos de 23 mg de sodio por cada 2 ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Antes de tomar el medicamento     [Volver arriba]

No use ondansetrón

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tenga especial cuidado con ondansetrón

En caso de no mejorar durante el tratamiento con ondansetrón, avisar al médico.

Comunique a su médico si es alérgico a otros medicamentos antieméticos, si tiene obstrucción intestinal, padece de estreñimiento severo, ha padecido o padece trastornos del ritmo del corazón o tiene alguna enfermedad en el hígado.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre a su médico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Al igual que con otros fármacos, no deberá utilizarse ondansetrón durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el beneficio esperado para la paciente supere cualquier riesgo para el feto.

Probablemente el ondansetrón pueda pasar a la leche. Se recomienda, por tanto, que las madres en periodo de lactancia no amamanten a los niños si están tomando este medicamento.

Uso en niños

No hay experiencia con este medicamento en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios en niños menores de 2 años.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de ondansetrón      [Volver arriba]

Siga exactamente las instrucciones de administración de ondansetrón indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ondansetron. No suspenda el tratamiento antes.

Adultos

8 mg por vía oral, 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos, y a continuación 8 mg 12 horas más tarde.

Para prevenir las náuseas y vómitos en días posteriores, continuar tomando 8 mg) cada 12 horas durante 5 días.

Para prevenir las náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica, 16 mg, 1 hora antes de la anestesia.

Niños

4 mg 12 horas después del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos. Para prevenir las náuseas y vómitos los días siguientes, continuar tomando 4 mg dos veces al día durante 5 días.

No hay experiencia con este medicamento en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios en niños menores de 2 años.

Su médico le indicará la duración y dosificación de su tratamiento con la solución inyectable. No suspenda el tratamiento antes.

La solución inyectable debe ser administrado siempre por un profesional sanitario cualificado y nunca por uno mismo.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma ondansetrón      [Volver arriba]

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe ondansetrón.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de ondansetrón. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con ondansetrón sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con ondansetrón se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más ondansetrón del que debiera

Si usted ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420 o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar ondansetrón

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No aumentar ni disminuir la dosis sin autorización del médico.

En caso de olvidar tomar una dosis y producirse molestias o vómitos, tomar otra tan pronto como sea posible. Luego continuar como se ha indicado.

En caso de olvidar tomar una dosis y no presentarse molestias, aguardar a la siguiente toma y continuar como se ha indicado.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de ondansetrón      [Volver arriba]

Al igual que todos los medicamentos, ondansetrón puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de las personas que utilizan este medicamento no tienen problema alguno. No obstante, al igual que sucede con la mayor parte de los medicamentos, algunas personas pueden notar efectos secundarios.

Algunas personas pueden ser alérgicas a los medicamentos, aunque ocurre en raras ocasiones (más de 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas).

En caso de que apareciera alguno de los síntomas siguientes poco después de tomar ondansetron, deje de tomar el medicamento y avise a su médico inmediatamente.

-aparición súbita de "pitos" y dolor u opresión en el pecho
- hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua

- erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo.

Los siguientes efectos son poco frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas que utilizan ondansetron, pero en caso de que apareciera alguno de ellos, comuníquelo al médico inmediatamente:

- Movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular anormal, movimientos del cuerpo o temblor
- Convulsiones.
- Latidos lentos o irregulares del corazón
- Mareo o aturdimiento
- Hipo.

También puede experimentar raramente visión borrosa y muy raramente ceguera transitoria, que normalmente se resuelve en 20 minutos.

Aunque no es necesario que deje de tomar el medicamento, en su próxima visita al médico comuníquele si ha padecido alguno de los siguientes síntomas:

Los siguientes efectos adversos son frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas:

- sensación de calor o rubor
- estreñimiento

Los siguientes efectos adversos son muy frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 10 personas:

- Dolor de cabeza

Este medicamento puede afectar los resultados de las pruebas sanguíneas de comprobación de funcionamiento del hígado.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo ondansetrón      [Volver arriba]

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En España:

Comprimidos recubiertos de 4 mg:

ONDANSETRON EDIGEN 4 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON MADAUS 4 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON MYLAN 4 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRÓN NORMON 4 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON RATIOMED 4 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON RATIOPHARM 4 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON SANDOZ 4 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON STADA 4 mg, 15 comprimidos
ONDANSETRON TEVA 4 mg, 6 y 15 comprimidos
YATROX comprimidos 4 mg, 6 y 15 comprimidos
ZOFRAN 4 mg, 6 y 15 comprimidos

Comprimidos recubiertos de 8 mg:

ONDANSETRON EDIGEN 8 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON MADAUS 8 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON MYLAN 8 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRÓN NORMON 8 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON RATIOMED 8 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON RATIOPHARM 8 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, 6 y 15 comprimidos
ONDANSETRON TEVA 8 mg, 6 y 15 comprimidos
YATROX 8 mg, 6 y 15 comprimidos
ZOFRAN 8 mg, 6 y 15 comprimidos

Comprimidos bucodispersables de 4 mg:

ONDANSETRON IPS 4 mg, 10 comprimidos
YATROX 4 mg, 10 comprimidos
ZOFRAN ZYDIS 4 mg liofilizado oral, 10 unidades

Comprimidos bucodispersables de 8 mg:

ONDANSETRON IPS 8 mg, 10 comprimidos
YATROX 8 mg comprimidos bucodispersables, 10 comprimidos
ZOFRAN ZYDIS 8 mg liofilizado oral, 10 unidades

Solucion inyectable 4 mg(2 ml X 2 mg/ml):

ONDANSETRON B. BRAUN 5 y 10 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON FARMAPROJETS 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON FRESENIUS KABI 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON BAGGERMAN FARMANET 1 Y 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON GENERIS 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON INIBSA 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON IPS 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON MADAUS 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON MAYNEI 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON MERCK 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON NORMON 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON PHARMAGENUS 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON RATIOPHARM 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON STADA 5 ampollas de 2 ml
ONDANSETRON RATIOMED 5 ampollas de 2 ml
YATROX 5 ampollas de 2 ml
ZOFRAN 5 ampollas de 2 ml
ZOFRAN 5 jeringas precargadas con aguja de 2 ml

Solucion inyectable 8 mg(4 ml X 2 mg/ml):

ONDANSETRON B. BRAUN 5 y 10 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON FARMAPROJETS 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON FRESENIUS KABI 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON BAGGERMAN FARMANET 1 y 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON GENERIS 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON INIBSA 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON IPS 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON MADAUS 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON MAYNE 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON MERCK 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRÓN NORMON 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON PHARMAGENUS 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON RATIOPHARM 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON STADA 5 ampollas de 4 ml
ONDANSETRON RATIOMED 5 ampollas de 4 ml
YATROX 5 ampollas de 4 ml
ZOFRAN 5 ampollas de 4 ml
ZOFRAN 5 jeringas precargadas con aguja de 4 ml

Esta relación no incluye los envases clínicos.

En México:

DANAC 4 mg/2 ml, 1 ampolla
DANAC 8 mg/4 ml, 1 y 3 ampollas
DANAC 8 mg, 10 tabletas
DOSATRON 8 mg, 10 tabletas
DOSATRON 4 mg/2 ml, 1 y 3 ampolla
DOSATRON 8 mg/4 ml, 1 y 3 ampollas
MODIFICAL 4 mg/2 ml, 1, 3, 5 y 10 ampollas
MODIFICAL 8 mg/4 ml, 1, 3, 5 y 10 ampollas
NALISEN 8 mg/4 ml, 3 ampollas
ONANCEN 8 mg, 10 y 12 tabletas
ONDAL 8 mg, 10 tabletas
ONDANSETRON MAVI 8 mg/4 ml, 3 ampollas
ONDANSETRON LANDSTEINER 8 mg, 10 tabletas
PRECIRUX 8 mg, 10 tabletas
VOSRYM 8 mg, 10 tabletas
VYLKOR 8 mg, 10 tabletas
ZOFRAN 8 mg, 10 tabletas
ZOFRAN 4 mg/2 ml, 1 ampolla
ZOFRAN 8 mg/4 ml, 1 y 3 ampollas

Fecha de actualización de la página: 10 de febrero de 2009