Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo aciclovir en los países relacionados a continuación:

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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

La sustancia aciclovir es un antivírico contra los tipos I y II del virus del herpes simple y contra el virus de la varicela zóster, siendo baja su toxicidad para las células infectadas del hombre y los mamíferos.

Este principio activo está indicado en:

1. Herpes Zóster: Aciclovir es efectivo en el tratamiento del herpes zóster en pacientes inmunocompetentes. La mejoría es más efectiva en infecciones cutáneas progresivas o diseminadas. También reduce discretamente la progresión de las lesiones dérmicas y el dolor con el tratamiento durante 7-10 días en pacientes inmunocompetentes con herpes zóster. El tratamiento debería realizarse en las primeras 72 horas del cuadro, siendo el resultado mejor cuando más precoz es la administración.

Se recomienda el tratamiento en aquellos pacientes de riesgo (diabéticos, malnutridos, etc.) y/o con herpes zóster severo, siendo el beneficio menor en el resto de los pacientes.

2. Varicela: Aciclovir ha demostrado ser eficaz en la reducción de la extensión de la erupción así como en la disminución de la intensidad del prurito y de la sintomatología general, cuando el tratamiento se inicia dentro de las primeras 24 horas tras la aparición de las manifestaciones cutáneas características. No se ha demostrado que el tratamiento con aciclovir disminuya la incidencia de complicaciones derivadas de la propia enfermedad.

Solución para perfusión:

Aciclovir IV está indicado para el tratamiento de:

1. Herpes genital inicial grave en pacientes inmunodeficientes y no inmunodeficientes.
2. Profilaxis y tratamiento de las infecciones por herpes simple en pacientes inmunodeficientes.
3. Tratamiento de pacientes inmunocompetentes con herpes zoster (virus de varicela zoster) en los que se prevé una progresión grave de la enfermedad.
4. Tratamiento de infecciones iniciales y recurrentes de varicela zoster en pacientes inmunodeficientes.
5. Tratamiento de encefalitis herpética.
6. Tratamiento de las infecciones por herpes simple en los neonatos y niños lactantes de hasta 3 meses de edad.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito aciclovir

Componentes de las presentaciones comerciales

Comprimidos: Cada comprimido contiene 200 ú 800 mg de aciclovir. Los demás componentes son celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico, copolividona, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra.

Comprimidos dispersables: Cada comprimido dispersable contiene 200 ú 800 mg de aciclovir. Los demás componentes son celulosa microcristalina, silicato alumínico magnésico, almidón glicolato sódico, povidona K30, estearato de magnesio, índigo carmín. Recubrimiento: hipromelosa, polietilenglicol 400. Pulimento: polietilenglicol 8000.

Suspensión oral: Además del principio activo (400 mg/5 ml), los restantes ingredientes son metilhidroxibenzoato de sodio (E219), propilhidroxibenzoato de sodio (E217), ácido cítrico (E330), goma xantana (E415), maltitol líquido (E965), sabor a nectar (contiene etilvanilina, ácido láctico, propilenoglicol y saborizante natural) y agua purificada.

Inyectables: Cada ml de la solución contiene 25 mg de aciclovir. Los excipientes son hidróxido de sodio y agua para inyección.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

La suspensión contiene metil y propilhidroxibenzoatos, que pueden causar reacciones alérgicas. Estas reacciones pueden suceder un tiempo después de la toma de la suspensión. Por contener maltitol líquido, si su médico le ha advertido que sufre una intolerancia a determinados azúcares, hable con él antes de tomar este medicamento.

No use aciclovir

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, al famciclovir o valaciclovir o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tenga especial cuidado con aciclovir

En pacientes con alteración de la función renal, se reducirá la dosis diaria.

Se deben evitar las relaciones sexuales de pacientes de herpes genital con lesiones visibles, ya que existe el riesgo de transmitir la infección a la pareja.

Solución para perfusión IV:

Las soluciones de aciclovir son alcalinas (pH de aproximadamente 11) y están indicadas únicamente para perfusión intravenosa, por lo que no deberán utilizarse por ninguna otra vía.

Se deberá ajustar la dosis de aciclovir IV en los pacientes con insuficiencia renal a fin de evitar la acumulación de aciclovir en el organismo. Las perfusiones de aciclovir deben administrarse durante un período de una hora, como mínimo, a fin de evitar daño a los túbulos renales.

Aunque la solubilidad acuosa del aciclovir es mayor de 100 mg/ml, puede producirse precipitación de cristales de aciclovir en los túbulos renales con el consiguiente daño a los mismos si se sobrepasa la solubilidad máxima del aciclovir libre (2,5 mg/ml a 37°C en agua). Las perfusiones de aciclovir deben ir combinadas con una hidratación adecuada. Debido a que su concentración máxima en la orina se produce en el transcurso de las primeras horas después de la perfusión, debe prestarse atención especial a que se establezca un flujo suficiente de orina durante ese período. La administración concomitante de aciclovir con otros medicamentos nefrotóxicos, la existencia de antecedentes de enfermedad renal y la presencia de cuadros de deshidratación, aumentan el riesgo de exacerbación de la insuficiencia renal.

En pacientes a los que se está administrando aciclovir IV a dosis más elevadas (p. ej. para la encefalitis herpética), debe prestarse atención específica a lo que se refiere a la función renal, especialmente cuando los pacientes están deshidratados o presentan cualquier disfunción renal.

Se evitará el contacto de la solución con los ojos o la piel no protegida.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

La administración simultánea con probenecid aumenta la concentración plasmática de aciclovir. No se han descrito otras interacciones medicamentosas, aunque los medicamentos que alteran la fisiología renal podrían modificar la farmacocinética del aciclovir.

Solución para perfusión IV:

Se han comunicado algunos casos poco frecuentes de aumentos de la semivida promedio y el área bajo la curva de concentración plasmática en función del tiempo de aciclovir, cuando se administra en asociación con probenecid, cimetidina, teofilina y micofenolato de mofetilo. Según una comunicación de un caso, la administración conjunta de aciclovir y litio por vía intravenosa aumentó al cuádruple las concentraciones séricas de litio. En estos casos, no se considera que sea necesario ajustar la dosis de aciclovir dado el amplio rango terapéutico del aciclovir.

La administración de aciclovir IV con otros fármacos que afectan al aspecto o a la fisiología renal (tales como ciclosporina, tacrolimus) debe efectuarse con precaución (monitorizando los cambios en la función renal) ya que podrían influir en el efecto nefrotóxico del aciclovir.

Incompatibilidades de la solución de aciclovir:

Aciclovir sódico es incompatible con las soluciones de amifostina, amsacrina, aztreonam, hidrocloruro de diltiazem, hidrocloruro de dobutamina, hidrocloruro de dopamina, fosfato de fludarabina, foscarnet sódico, hidrocloruro de idarrubicina, meropenem, sulfato de morfina, hidrocloruro de ondansetrón, hidrocloruro de petidina, piperacilina sódica, tazobactam sódico, sargramostim y tartrato de vinorrelbina.

No se debe emplear agua bacteriostática para perfusión que contenga parabenos o alcohol bencílico. El aciclovir sódico también es incompatible con los líquidos biológicos o coloidales (p. ej. productos hemáticos, soluciones que contienen proteínas).

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo, la experiencia en seres humanos es limitada, por ello aciclovir sólo se utilizará en aquellos casos en los que previamente la valoración riesgo-beneficio de su aplicación aconseje su utilización.

Los estudios sobre el uso de aciclovir durante la lactancia en humanos muestran que después de la administración de este medicamento, puede aparecer aciclovir en la leche materna, por lo que se aconseja sustituir la lactancia natural.

Conducción y uso de máquinas

No es de esperar efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de aciclovir indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Adultos con función renal normal:

Para el tratamiento del herpes simple: 200 mg (1 comprimido de 200 mg o 2.5 ml de suspensión) cinco veces al día durante un mínimo de cinco días. Tómelo cada cuatro horas mientras esté despierto, como por ejemplo: 6 de la mañana, diez de la mañana, dos de la tarde, seis de la tarde y diez de la noche.

Para el tratamiento del herpes zóster y de la varicela: 800 mg (1 comprimido de 800 mg o 10 ml de suspensión), 5 veces al día a intervalos de 4 horas, omitiendo la dosis nocturna, durante 7 días. Tómelo cada cuatro horas mientras esté despierto, como por ejemplo: 6 de la mañana, diez de la mañana, dos de la tarde, seis de la tarde y diez de la noche.

Adultos con función renal alterada:

En el tratamiento del herpes simple, seguir la misma pauta que en los pacientes con función renal normal.

En el tratamiento del herpes zóster y de la varicela, se recomienda tomar 800 mg, 2 veces al día, para pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min, y 1 comprimido de 800 mg, 3 ó 4 veces al día a intervalos de 6-8 horas, para pacientes con un aclaramiento de 10- 25 ml/min. Su médico puede decidir disminuir a conveniencia la dosis en función del estado de sus riñones.

En pacientes de edad avanzada, se recomienda un aporte de líquido adecuado mientras estén sometidas a altas dosis de aciclovir por vía oral.

Niños:

Para el tratamiento del herpes simple:

- Los niños de edad superior a dos años deben tomar la misma dosis, de la misma forma y durante el mismo tiempo que el adulto.
- Los niños de edad inferior: 1.25 ml cada cuatro horas, a los mismos intervalos que el niño mayor y el adulto.

Para el tratamiento de la varicela:

- Niños mayores de 6 años: 800 mg (1 comprimido de 800 mg o 10 ml de la suspensión), 4 veces al día durante 5 días, de la misma forma que en el adulto.
- Niños de 2 a 5 años: 400 mg (2 comprimidos de 200 mg ó 5 ml de suspensión) cuatro veces al día durante cinco días.
- Niños de menos de dos años: 200 mg cuatro veces al día durante cinco dias.

La primera dosis debe ser administrada tan pronto como sea posible una vez desarrollada la infección. En el caso de infecciones recurrentes, será conveniente comenzar el tratamiento cuando aparezca el primer signo o síntoma, o cuando aparezcan las lesiones.

Para el tratamiento del herpes zoster: Esta medicina no debe utilizarse para tratar el herpes zoster en niños.

Solución para perfusión intravenosa:

El tratamiento completo con aciclovir IV dura normalmente entre 5 y 7 días, pero la duración del tratamiento puede ajustarse según la condición del paciente y la respuesta al tratamiento.

El tratamiento de las infecciones por encefalitis herpética y las de herpes simple en neonatos dura, al menos, 10 días.

La duración de la administración profiláctica de aciclovir I.V. está determinada por la duración del período de riesgo.

Posología para adultos:

A los pacientes con infecciones por herpes simple (salvo encefalitis herpética) o varicela zoster (con respuesta inmune normal) se les debe prescribir aciclovir IV en dosis de 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas.

En pacientes inmunodeficientes con infecciones por varicela zoster o pacientes con encefalitis herpética la pauta recomendada es de 10 mg/kg de peso corporal cada 8 horas.

La dosis de aciclovir IV para neonatos y niños lactantes de hasta 3 meses de edad se calcula en base al peso corporal. A los neonatos y los niños lactantes de hasta 3 meses de edad con infecciones por herpes simple la dosis recomendada es de 10 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. El tratamiento para las infecciones de herpes simple en neonatos dura normalmente 10 días.

Dosis para niños:

La dosis de aciclovir intravenosa para niños entre 3 meses y 12 años de edad es de 250 mg/m2 de superficie corporal cada 8 horas.

En niños inmunodeficientes con infecciones por varicela zoster o niños con encefalitis herpética, la dosis recomendada es de 500mg/m2 de superficie corporal cada 8 horas, si no existe insuficiencia renal. Los niños con insuficiencia renal precisan de una dosis debidamente modificada en función del grado de insuficiencia.

Dosis para pacientes de edad avanzada:

En ancianos, el aclaramiento corporal total del aciclovir disminuye en paralelo con el aclaramiento de la creatinina. Debe prestarse atención especial a la reducción de la dosis en los pacientes ancianos con deficiencia de aclaramiento de la creatinina. Se recomienda que se evalúen el estado de hidratación y el aclaramiento de creatinina antes de administrar dosis altas de aciclovir, especialmente en los pacientes de edad avanzada, quienes pudieran presentar una disminución de la función renal a pesar de una concentración normal de creatinina sérica.

En caso de función renal alterada, la pauta de dosificación será establecida por su médico, de acuerdo con el grado de insuficiencia que presente.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe aciclovir.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de aciclovir. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con aciclovir sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con aciclovir se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

Dado que el aciclovir se absorbe sólo parcialmente por vía digestiva, es poco probable la aparición de efectos tóxicos graves después de la ingestión de 5 g de aciclovir en una sola toma. No se dispone de datos sobre los efectos que se puedan producir después de la ingestión de dosis mayores.

El aciclovir es dializable.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar aciclovir

No tome una dosis doble para compensar la toma olvidada. Tome su dosis tan pronto se acuerde, pero si faltan menos de dos horas para la siguiente, espere hasta que corresponda.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, aciclovir puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito casos de erupciones cutáneas en algunos pacientes que recibieron aciclovir; estas erupciones desaparecieron con la interrupción del tratamiento. Se han descrito otros casos extremadamente raros de ligeras elevaciones transitorias de bilirrubina y enzimas hepáticas, ligeras disminuciones en los índices hematológicos, dolor de cabeza, fatiga y reacciones neurológicas leves y reversibles en pacientes tratados con aciclovir por vía oral. Se han descrito también alteraciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarreas y dolores abdominales.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

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Fecha de actualización de la página: 18 de julio de 2009