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Sabado 21 de Octubre de 2017

BARNIDIPINO

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo barnidipino en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

El barnidipino pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas del calcio. Los fármacos pertenecientes a este grupo terapéutico originan una dilatación de los vasos sanguíneos que da lugar a una reducción de la presión arterial.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial (tensión arterial elevada).

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito barnidipino

Componentes de las presentaciones comerciales

El principio activo es el hidrocloruro de barnidipino. Los demás componentes son: carboximetiletilcelulosa, polisorbato 80, sacarosa, etilcelulosa, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y gelatina. La tinta de impresión contiene shellac, alcohol metílico industrial, agua purificada, lecitina de soja, etoxietanol, dimetilpolisiloxano y óxido de hierro negro.

Información importante     

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con él antes de tomarlo.

Antes de tomar el medicamento     

No use barnidipino

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento si:

- Padece una enfermedad hepática o renal grave.
- Padece determinadas afecciones cardíacas, como insuficiencia cardíaca no tratada, angina de pecho inestable o crisis cardíaca aguda.
- Está tomando los siguientes medicamentos: inhibidores de proteasas (antiproteasas), ketoconazol, itraconazol, eritromicina o claritromicina

Tenga especial cuidado con barnidipino

- Cuando se administre a pacientes con una afección cardiaca o una disfunción renal leve a moderada.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con esta medicina. En estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

- Antiproteasas (medicamentos anti-VIH para el tratamiento del SIDA)
- Ketoconazol e itraconazol (medicamentos empleados para el tratamiento de infecciones por hongos)
- Eritromicina y claritromicina (antibióticos)
- Cimetidina (medicamento empleado para el tratamiento de problemas gástricos)
- Fenitoína y carbamazepina (antiepilépticos)
- Rifampicina (un antibiótico)

Este medicamento puede originar una reducción adicional de la presión arterial si se toman otros antihipertensivos al mismo tiempo.

Uso de barnidipino con alimentos y bebidas

No se recomienda tomar alcohol o zumo de pomelo junto con barnidipino ya que podrían aumentar el efecto de barnidipino.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

El barnidipino debe ser utilizado únicamente durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.

Se debe suspender la lactancia materna durante el tratamiento con barnidipino o sustituir este medicamento por otro compatible con la lactancia materna.

Conducción y uso de máquinas

Se desconoce si el barnidipino afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, dado que podría producirse mareo/vértigo se extremarán las precauciones o se evitará conducir o manejar máquinas mientras esté en tratamiento con antihipertensivos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de barnidipino     

Siga exactamente las instrucciones de administración de barnidipino indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Trague la cápsula entera, preferiblemente con un vaso de agua. La cápsula se toma una vez al día, por la mañana.

Este medicamento se puede tomar antes, durante y después de las comidas.

La dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día. Durante el curso del tratamiento, su médico le puede recomendar incrementar la dosis a 20 mg una vez al día.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma barnidipino     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe barnidipino.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de barnidipino. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con barnidipino sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con barnidipino se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

Si usted toma más medicamento del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Algunos de los síntomas de sobredosis incluyen desfallecimiento, enlentecimiento del latido cardíaco, somnolencia, confusión, náuseas y vómitos. Debe acostar al paciente sobre la espalda con las piernas elevadas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar barnidipino

Si olvidó tomar su dosis de medicina, tómela lo antes posible. Si han pasado más de 24 horas no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada y continúe con el esquema habitual una vez al día.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de barnidipino     

Al igual que todos los medicamentos, barnidipino puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:

- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.

Los efectos adversos que podrían aparecer de forma frecuente (en más de 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes) con barnidipino son:

Hinchazón del tobillo, enrojecimiento de la piel, dolor de cabeza, mareos, palpitaciones y, ocasionalmente, erupciones. Todas ellas tienden a disminuir o a desaparecer después de un mes de tratamiento.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo barnidipino     

Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:

DILACOR 10 mg, 30 cápsulas de liberación prolongada
DILACOR 20 mg, 30 cápsulas de liberación prolongada

En Brasil:

VASEXTEN 10 mg, 30 cápsulas de liberación prolongada
VASEXTEN 20 mg, 30 cápsulas de liberación prolongada

En Canadá:

Información no disponible

En Chile:

VASEXTEN 10 mg, 10 a 60 cápsulas de liberación prolongada
VASEXTEN 20 mg, 10 a 60 cápsulas de liberación prolongada

En Colombia:

Información no disponible

En Costa Rica:

Información no disponible

En Ecuador:

Información no disponible

En España:

BARNIX 10 mg, 28 y 56 cápsulas duras
BARNIX 20 mg, 28 y 56 cápsulas duras
LIBRADIN 10 mg, 28 y 56 cápsulas duras
LIBRADIN 20mg, 28 y 56 cápsulas duras

En Estados Unidos y Puerto Rico:

Información no disponible

En Guatemala:

Información no disponible

En México:

Información no disponible

En Paraguay:

Información no disponible

En Perú:

BARNIDIPINO BIOTEC 10 mg, cápsulas de liberación prolongada
BAUREL 10 mg, cápsulas de liberación prolongada
VASEXTEN 10 mg, 20 cápsulas de liberación prolongada

En República Dominicana:

Información no disponible

En Uruguay:

Información no disponible

En Venezuela:

Información no disponible

Fecha de actualización de la página: 31 de marzo de 2009

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.