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Domingo 25 de Junio de 2017

NANDROLONA

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo nandrolona en los países relacionados a continuación:

[Argentina ] [Bolivia ] [Chile ] [Colombia ] [Costa Rica ] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos-Puerto Rico ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [República Dominicana ] [Uruguay ] [Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

Este medicamento se presenta en una solución para inyección que contiene el esteroide anabolizante decanoato de nandrolona. La nandrolona ayuda a prevenir la pérdida de masa ósea.

Esta sustancia se utiliza como coadyuvante de terapéuticas específicas y medidas dietéticas en procesos patológicos caracterizados por un balance nitrogenado negativo, por ejemplo, durante enfermedades crónicas debilitantes, durante terapéutica glucocorticosteroide prolongada, durante radioterapia y después de cirugía mayor y traumatismos. Se utiliza en la osteoporosis, cuando los huesos pierden su grosor y se vuelven mas quebradizos después de la menopausia.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito nandrolona

Componentes de las presentaciones comerciales

Cada mi de solución oleosa contiene: 25 ó 50 mg de decanoato de nandrolona. Excipientes: alcohol bencílico, aceite de cacahuete.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Este medicamento contiene aceite de cacahuete. Si usted es alérgico al cacahuete o a la soja no debe usar este medicamento. Este medicamento contiene alcohol benzílico, que puede causar reacciones tóxicas o alérgicas a menores de tres años de edad.

Antes de tomar el medicamento     

No use nandrolona

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

- Si sufre cáncer de próstata o de mama
- Si padece porfiria, un trastorno hereditario de la sangre.

Tenga especial cuidado con nandrolona

Comente con su médico si ha padecido en alguna ocasión:

- Una enfermedad del riñon
- Una enfermedad del hígado
- Una enfermedad del corazón
- Epilepsia
- Migraña
- Hipertensión arterial
- Cáncer de los huesos
- Diabetes mellitus.

Los esteroides anabolizantes no deben ser tomados por los atletas para mejorar su rendimiento físico. Es muy probable que si lo hace por este motivo, le perjudique.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Algunos medicamento pueden influir en la acción de la nandrolona:

- Si usted es diabético puede necesitar menos insulina u otra clase de fármaco antidiabético.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Este medicamento no se debe tomar durante el embarazo o la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito alteraciones en la capacidad para conducir o manejar maquinaria. La nandrolona carece de efectos sobre el estado de alerta o la concentración.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de nandrolona     

Siga exactamente las instrucciones de administración de nandrolona indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Este medicamento se administra normalmente por personal sanitario, mediante una inyección intramuscular profunda. La dosis depende de su enfermedad y de la gravedad de la misma.

La dosis deberá ser decidida por su médico en funcion de lo mas recomendable para usted.

A título orientativo, las dosis usuales son:

Osteoporosis: 50 mg cada 2-3 semanas.

Para el tratamiento paliativo de casos seleccionados de carcinoma mamario diseminado en mujeres: 50 mg cada 2-3 semanas.

Posología general:

Adultos: 25-50 mg cada 3 semanas.
Niños de mas de 30 kg: 15 mg cada 3 semanas.
Niños de 20 a 30 kg: 7.5 - 10 mg cada 3 semanas
Niños de 10 a 20 kg: 5 a 7.5 mg cada 3 semanas.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma nandrolona     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe nandrolona.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de nandrolona. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con nandrolona sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con nandrolona se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más nandrolona del que debiera

Si cree que ha recibido mas nandrolona de lo debido, coménteselo a su médico de inmediato.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de nandrolona     

Al igual que todos los medicamentos, nandrolona puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Estos incluyen:

- Retención de líquidos
- Analisis de sangre alterados
- Alteración del crecimiento en niños
- Incremento de los rasgos masculinos en mujeres (voz mas profunda, crecimiento de vello o acne)
- Ausencia de reglas menstruales (amenorrea)
- Aumento del apetito sexual
- Aumento del tamaño del clítoris y aumento del vello del pubis
- Disminución de la cantidad de esperma en el varón
- Desarrollo sexual precoz en niños y retraso del crecimiento

Si sucede esto último, su médico puede recomendarle suspender el tratamiento por un tiempo.

Aunque raramente ocurre, la nandrolona puede afectar a las pruebas analíticas del hígado o causar muy raramente tumores de este órgano.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo nandrolona     

[Argentina ] [Bolivia ] [Chile ] [Colombia ] [Costa Rica ] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos-Puerto Rico ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [República Dominicana ] [Uruguay ] [Venezuela ]

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

DECA-DURABOLIN 50 mg/ml, ampolla con 1 ml de solución inyectable
DECA-DURABOLIN 100 mg/ml, frasco ampolla con 2 ml de solución inyectable

En Bolivia:     

Información no disponible

En Chile:     

ANAPROLINA 25 mg/ml, 1 ampolla de solución inyectable
ANAPROLINA 50 mg/ml, 1 ampolla de solución inyectable
DECA DURABOLIN 50 mg/ml, ampollas de solución inyectable
DECA-DURABOLIN 200mg/ml, ampollas de solución inyectable
NANDROLONA BESTPHARMA 25 mg/ml, 1 ampolla de solución inyectable
NANDROLONA BESTPHARMA 50 mg/ml, 1 ampolla de solución inyectable
NANDROLONA BIOSANO 50 mg/ml, 1 ampolla de solución inyectable
NANDROLONA CHILE 50 mg/ml, 1 ampolla de solución inyectable
NANDROLONA MASTER CARE 25 mg/ml, 1 ampolla de solución inyectable
NANDROLONA MASTER CARE 50 mg/ml, 1 ampolla de solución inyectable
NANDROLONA SANDERSON 25 mg/ml, 1 ampolla de solución inyectable

En Colombia:     

DECA DURABOLIN 50 mg/ml, ampollas con 1 ml de solución inyectable

En Costa Rica:     

DECA DURABOLIN 50 mg/ml, jeringas prellenadas con 1 ml de solución inyectable

En Ecuador:     

DECA DURABOLIN 50 mg/ml, ampollas con 1 ml de solución inyectable

En España:     

DECA-DURABOLIN 25 mg/ml, ampollas con 1 ml de solución inyectable
DECA-DURABOLIN 50 mg/ml, ampollas con 1 ml de solución inyectable

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

NANDROLONE AMERICAN REGENT 200 mg/ml, vial unidosis con 1 ml de solución inyectable
NANDROLONE WATSON 100 mg/ml, vial multidosis con 2 ml de solución inyectable
NANDROLONE WATSON 200 mg/ml, vial unidosis con 1 ml de solución inyectable

En Guatemala:     

DECA-DURABOLIN 50 mg/ml, jeringas con 1 ml de solución inyectable

En México:     

DECA-DURABOLIN 50 mg/ml, jeringas con 1 ml de solución inyectable

En Perú:     

DECA-DURABOLIN 50 mg/ml, ampollas con 1 ml de solución inyectable

En República Dominicana:     

DECA-DURABOLIN 50 mg, solución inyectable

En Uruguay:     

Información no disponible

En Venezuela:     

DECADURABOLIN 25 mg/ml, 1 ampolla con 1 ml de solución inyectable
DECADURABOLIN ORGAYECT 50 mg/ml, 1 ampolla con 1 ml de solución inyectable

Fecha de actualización de la página: 23 de julio de 2009

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.