Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo clortalidona en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, el fármaco clortalidona tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.
Como diurético:
Edemas y retenciones hídricas: de origen cardíaco, hepático y renal; edemas localizados (postrombóticos, postraumáticos, etc.)
Como antihipertensivo:
Hipertensión arterial: en régimen de monoterapia o en combinación con otros agentes antihipertensivos (p. ej., betabloqueadores, vasodilatadores, antagonistas del calcio, inhibidores de la ECA, reserpina). Diabetes insípida.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito clortalidona
Componentes de las presentaciones comerciales
Por comprimido: clortalidona (D. C. l.). 50 mg; excipientes: almidón de maíz, ácido silícico coloidal, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, óxido de hierro amarillo, carboximetilcelulosa sódica.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
No use clortalidona
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a las sulfonamidas o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- Si sufre anuria,
- Insuficiencia renal o hepática graves,
- Hipopotasemia e hiponatremia refractarias a la terapéutica, es decir niveles bajos de potasio o sodio en sangre,
- Hipercalcemia e hiperuricemia sintomáticas.
Tenga especial cuidado con clortalidona
Como en el caso de las tiazidas y diuréticos similares, puede alterarse el equilibrio electrolítico durante el tratamiento prolongado. Su medico llevará a cabo las determinaciones pertinentes de sodio, potasio y cloro a fin de controlar posibles alteraciones de la normalidad.
Los pacientes sometidos a dosis relativamente elevadas, pueden desarrollar hipomagnesemia acompañada de signos y síntomas como nerviosismo, espasmos musculares y arritmias cardíacas.
Las personas de edad avanzada, especialmente las afectadas por alguna enfermedad crónica, así como los pacientes con cirrosis hepática, son más susceptibles a las alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico. Durante el tratamiento con clortalidona, se han observado casos aislados de hiponatremia acompañada de síntomas neurológicos (náusea, debilidad, desorientación progresiva, apatía); en estos pacientes, el control de los electrólitos séricos se efectuará más frecuentemente.
La clortalidona puede aumentar el nivel de ácido úrico sérico y provocar crisis gotosas en pacientes predispuestos.
A pesar de que la tolerancia a la glucosa puede ser menor durante el tratamiento, raramente se observa una diabetes mellitus.
En pacientes con hiperlipidemia, deberán controlarse, periódicamente los lípidos séricos. En el caso de observarse un incremento de los mismos, su médico podra considerar una posible suspensión del tratamiento con clortalidona.
Pueden observarse efectos acumulativos de clortalidona en pacientes con función renal alterada. Comente con su médico si tiene algun deterioro de la funcion del riñon.
Si cree que alguna de estas circunstancias son de aplicación a usted, consulte a su mñédico antes de tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos modifican el efecto de clortalidona o, a la inversa, este medicamento modifica la eficacia o concentración de otros medicamentos tomados concurrentemente:
- Los diuréticos pueden reducir la excreción de litio y aumentar así su nivel plasmático.
- Los diuréticos potencian la acción de los derivados del curare y de los antihipertensivos (guanetidina, metildopa, betabloqueadores, vasodilatadores, antagonistas del calcio, inhibidores de la ECA).
- El efecto hipopotasémico de los diuréticos puede aumentarse por la administración de corticosteroides, ACTH, anfotericina y carbenoxolona.
- Puede ser necesario adaptar la dosis de insulina o de los antidiabéticos orales.
- La hipopotasemia y la hipomagnesemia favorecen las arritmias cardíacas inducidas por digital.
- La administración concomitante de algunas drogas antiinflamatorias no esteroideas (p. ej., indometacina), puede atenuar el efecto diurético y antihipertensor de los diuréticos, y se han comunicado casos aislados de deterioro de la función renal en pacientes predispuestos.
Uso de clortalidona con alimentos y bebidas
Es recomendable tomar su dosis diaria por la mañana junto con el desayuno. Evite el consumo de bebidas alcohólicas mientras reciba clortalidona.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo, especialmente en los tres primeros meses, sólo se utilizará en casos estrictamente necesarios. Dado que la clortalidona pasa a la leche, se prescindirá de la lactancia materna si su utilización se considera necesaria. Los diuréticos no deben prescribirse en caso de eclampsia, preeclampsia y edemas no patológicos debidos a la gestación.
Advertencia a deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede dar postivo en los controles de dopaje.
Conducción y uso de máquinas
La clortalidona puede producir ocasinalmente algunos efectos adversos, especialmente al inicio del tratamiento. Asegúrese de que no le afecta el medicamento antes de utilizar maquinaria o conducir vehículos.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de clortalidona indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Las dosis deben ajustarse siempre individualmente.
Es recomendable ingerir el medicamento en una única toma, por la mañana con el desayuno.
En los tratamientos prolongados, se utilizará la menor dosis que produzca un efecto óptimo, especialmente en pacientes de edad avanzada.
En la insuficiencia cardíaca y edemas de otro origen (adultos):
La dosis inicial es de 2 a 4 comprimidos de clortalidona a días alternos y, en casos severos, de 2 a 4 comprimidos diarios, pasándose, al cabo de unos días, a la dosis de mantenimiento que suele ser de 25-50 mg al día o bien 50-100 mg tres veces a la semana. Si no se obtiene una respuesta adecuada, se asociarán inotrópicos positivos y vasodilatadores.
La posología para niños es de 2 mg/kg/día y deberá adaptarse al cuadro clínico.
Hipertensión (adultos):
En la hipertensión leve a menudo es suficiente una dosis de 25 mg al día o bien de 50 mg tres veces a la semana.
En caso necesario puede aumentarse la dosis a 50 mg diarios. Si el descenso tensional es insuficiente, se recomienda asociarlo con otros antihipertensores (p. ej., betabloqueadores, vasodilatadores, antagonistas del calcio, inhibidores de la ECA, reserpina), con lo que, en general, puede mantenerse baja la dosificación de cada uno de los componentes.
Diabetes insípida (adutos):
Dosis inicial, 100 mg de clortalidona dos veces al día. Para la dosis de mantenimiento suelen ser suficientes 50 mg diarios.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe clortalidona.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de clortalidona. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con clortalidona sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con clortalidona se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más clortalidona del que debiera
Si accidentalmente ha ingerido mas cloratalidona de lo que debiera, consulte de inmediato con su médico o farmacéutico o acuda al hospital llevando consigo el envase y el prospecto de instrucciones.
La intoxicación por clortalidona puede producir mareo, náuseas, somnolencia, hipovolemia, hipotensión y trastornos electrolíticos asociados a arritmias cardíacas y espasmos musculares. Tratamiento: inducción del vómito o lavado gástrico y administración de carbón activado.
Puede estar indicada la administración de líquidos intravenosos y la sustitución electrolítica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.
Si olvidó tomar clortalidona
No tome unas dosis doble para compensar la toma olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, clortalidona puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos secundarios que pueden presentarse en algunos casos con dosis mayores son:
Electrolíticos:
Hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia. En casos aislados, alcalosis hipoclorémica e hipercalcemia. Si aparece hipercalcemia, es preciso una clarificación diagnóstica (p. ej., posibilidad de hiperparatiroidismo).
Cutáneos:
Urticaria alérgica y otras formas eruptivas cutáneas; fotosensibilización.
Hepáticos:
Excepcionalmente colestasis intrahepática o ictericia.
Cardiovasculares:
Hipotensión ortostática y arritmias cardíacas, la hipotensión ortostática puede agravarse por el alcohol, los anestésicos o los sedantes.
Nerviosos centrales:
Obnubilación, mareo y en algunos casos parestesias.
Gastrointestinales:
Anorexia, náuseas, vómitos, espasmos gástricos, diarrea o estreñimiento, pancreatitis.
Metabólicos:
Hiperuricemia, hiperglucemia, glucosuria o empeoramiento de una diabetes previa; aumento de los lípidos hemáticos a dosis más elevadas.
Hemáticos:
Trombocitopenia. En casos aislados: leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia.
Excepcionalmente, edema pulmonar (reacción idiosincrásica), impotencia o trastornos de la visión.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
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Fecha de actualización de la página: 18 de febrero de 2009