Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo aceclofenaco en los países relacionados a continuación:

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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

El aceclofenaco pertenece al grupo de los fármacos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Su médico le recetará aceclofenaco para el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos tales como dolor lumbar (lumbalgia), dolor de muelas (odontalgia) y dolor de articulaciones (periartritis escapulohumeral y reumatismo extraarticular).

Este medicamento también está indicado para el tratamiento crónico del dolor e inflamación asociados a procesos crónicos de las articulaciones: artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar aceclofenaco más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito aceclofenaco

Componentes de las presentaciones comerciales

Comprimidos: Cada comprimido contiene 100 mg de aceclofenaco. Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, palmitoestearato de glicerol, povidona, hidroxipropilmetilcelulosa, polioxilo 40 estearato y dióxido de titanio (E-171).

Inyectables: Cada vial liofilizado contiene 150 mg de aceclofenaco. Los demás componentes (excipientes) del vial son: fosfato de monopotasio e hidróxido de sodio. Los componentes de la ampolla de disolvente son: alcohol bencílico, propilenglicol y agua para inyectables.

Sobres: Cada sobre contiene 100 mg de aceclofenaco. Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol, sacarina de sodio, aspartamo (E-951), silice coloidal anhidra, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titano (E-171), aroma de leche, aroma de caramelo y aroma de crema.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Este medicamento en forma inyectable contiene alcohol bencílico como excipiente. Por esta razón, está contraindicado en niños menores de tres años.

La presentación en sobres contiene 2,64 g de sorbitol como excipiente por sobre. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

No use aceclofenaco

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, al ácido acetilsalicílico, a otros antiinflamatorios o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo o si está dando el pecho a su hijo.
- Si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo.
- Si usted tiene insuficiencia renal severa.
- Si padece insuficiencia cardiaca grave.

Tenga especial cuidado con aceclofenaco

- Si planea o sospecha estar embarazada
- Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
- Si padece alguna enfermedad grave del hígado.
- Si tiene insuficiencia renal moderada.
- Si tiene problemas de corazón.

Los medicamentos como aceclofenaco se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos ("infartos de miocardio") o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados.

Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.

Asimismo, este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión):

- Si ha sufrido problemas de coagulación (sangra fácilmente).
- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico, informe a su médico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
- Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo aceclofenaco pueden empeorar estas patologías.
- Si está convaleciente de alguna operación (quirúrgica) importante.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con aceclofenaco. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.

Esto es especialmente importante en caso de tomar:

- Litio,
- Digoxina,
- Diuréticos,
- Antihipertensores,
- Anticoagulantes,
- Antiagregantes plaquetarios,
- Hipoglucemiantes,
- Metotrexato,
- Corticosteroides,
- Acido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos,
- Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (antidepresivos ISRS) o ciclosporinas.

Uso de aceclofenaco con alimentos y bebidas

El principio activo aceclofenaco puede tomarse con o sin alimentos.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Debido a que la administración de medicamentos del tipo aceclofenaco se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.

En el tercer trimestre la administración de aceclofenaco está contraindicada.

Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo aceclofenaco se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Esta medicina no debe tomarse si está en período de lactancia.

Uso en niños

No se recomienda.

Uso en ancianos

Su médico le indicará la dosis a tomar y deberá realizarle controles periódicos.

Conducción y uso de máquinas

Si sufre desvanecimientos, vértigo u otras alteraciones del sistema nervioso central, mientras toma aceclofenaco, no conduzca ni utilice ninguna herramienta ni maquinaria peligrosa.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de aceclofenaco indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Los comprimidos deben ingerirse enteros con un poco de agua.

La dosis recomendada es de 200 mg al día, es decir un comprimido o un sobre por la mañana y otro por la noche (1 cada 12 horas).

La duración del tratamiento será establecida por su médico. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado aunque se encuentre bien.

Uso en pacientes con insuficiencia renal o con insuficiencia cardíaca:

Su médico le indicará la dosis a tomar y deberá realizarle controles periódicos.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática:

Debe reducirse la dosis a 100 mg al día.

Tratamiento prolongado:

Si toma este medicamento durante un largo período de tiempo, su médico deberá realizarle controles trimestrales, por ejemplo del riñón, del hígado y análisis de sangre.

Administración de inyectables:

La dosis recomendada es de 1 inyectable (150 mg) una o dos veces al día, según criterio médico, por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo.

No se recomienda la administración de los inyectables durante más de dos días. Si fuera necesario continuar el tratamiento analgésico o antiinflamatorio, se recomienda utilizar otras presentaciones de aceclofenaco.

Los inyectables no deben combinarse con cualquiera de las otras formas galénicas de aceclofenaco.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe aceclofenaco.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de aceclofenaco. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con aceclofenaco sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con aceclofenaco se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica de su país. Lleve el envase con el resto de medicamento no consumido con usted.

Si olvidó tomar aceclofenaco

No se preocupe. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis según la pauta habitual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, aceclofenaco puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos que pueden aparecer con la administración de aceclofenaco consisten en:

Gastrointestinales:

Frecuentes: molestias gástricas, dolor abdominal, náuseas y diarrea.

Poco frecuentes: gases, inflamación del estómago, estreñimiento, vómitos y llagas en la boca.

Raros o muy raros: sangre en heces, inflamación de la mucosa de la boca, hemorragia digestiva e inflamación del páncreas.

También se han observado empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.

Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como aceclofenaco (AINEs) son los gastrointestinales: úlceras pépticas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos.

Cutáneos:

Poco frecuentes: picor, erupción en la piel e inflamaciones en la piel (dermatitis).

Raros o muy raros: inflamación de la cara, manchas violáceas en la piel.

Los medicamentos como aceclofenaco pueden asociarse en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.

Cardiovasculares:

Raros o muy raros: insuficiencia cardiaca, tensión arterial elevada, palpitaciones, enrojecimiento, acaloramiento, retención de líquidos (edemas).

Los medicamentos como el aceclofenaco pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral.

Hepáticos:

Muy raros: lesión hepática

Los medicamentos como aceclofenaco pueden asociarse con trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen. Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.

Sanguíneos:

Raros o muy raros: anemia, disminución de glóbulos blancos, disminución de plaquetas.

Inmunológicos:

Raros: reacción alérgica grave, alergias.

Metabólicos y de la alimentación:

Muy raros: aumento del potasio en sangre.

Psiquiátricos:

Muy raros: depresiones, alteraciones del sueño, dificultad para conciliar el sueño.

Sistema nervioso:

Frecuentes: mareos.

Raros o muy raros: hormigueos, somnolencia, dolor de cabeza, alteraciones del gusto, temblores.

Visión y equilibrio:

Raros o muy raros: anomalías de la visión, vértigo.

Respiratorios:

Raros o muy raros: dificultad para respirar, respiración ruidosa.

Musculares:

Muy raros: calambres en las piernas.

Urinarios:

Raros o muy raros: alteración de la función del riñón (síndrome nefrótico).

Generales:

Raros o muy raros: fatiga, retención de líquidos (edema).

Datos de laboratorio:

Frecuentes: enzimas hepáticas aumentadas.

Poco frecuentes: aumento de la urea y la creatinina.

Muy raros: aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de peso.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

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Esta relación no incluye las presentaciones de aplicación local.

Fecha de actualización de la página: 3 de julio de 2009