Sabado 25 de Mayo de 2013
 
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Listados de especialidades     

Esta página contienen listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo imipramina en los países relacionados a continuación:

[Argentina ] [Bolivia ] [Chile ] [Colombia ] [Costa Rica ] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos y Puerto Rico ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [República Dominicana ] [Uruguay ] [Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.

Indicaciones de uso      [Volver arriba]

La imipramina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos tricíclicos. Estos fármacos alteran los niveles de las sustancias químicas del cerebro, aliviando los síntomas de depresión.

Imipramina se utiliza para:

- Tratar los síntomas de la depresión
- Tratar la enuresis infantil (emisión involuntaria de orina durante el sueño)

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito imipramina

Componentes de las presentaciones comerciales

Además del principio activo imipramina, el medicamento contiene como excipientes lactosa y sacarosa.

El medicamento puede contener como excipientes amarillo sunset o amarillo anaranjado(E 110), amaranto(E 123; sustancia roja prohibida en los Estados Unidos), propilhidroxibenzoato(E 216) y metilhidroxibenzoato(E 218).

El amarillo anaranjado puede producir reacciones de alergia en pacientes con alergia al ácido acetilsalicílico(aspirina y otros). Los hidroxibenzoatos pueden producir molestias abdominales y alergia retardada. El prospecto contiene mas información respecto de la especialidad que le han recetado.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante      [Volver arriba]

Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. También tendran en cuenta estas circunstancias los pacientes diabéticos.

Antes de tomar el medicamento     [Volver arriba]

No use imipramina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a otros antidepresivos tricíclicos o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento si:

- Sufre alteraciones cardíacas como latidos irregulares(arritmias), bloqueo cardiaco o ha sufrido recientemente un ataque cardiaco
- Tiene episodios de manía
- Tiene una enfermedad grave del hígado
- Padece de porfiria(un trastorno genéticode la hemogrobina de la sangre que causa erupción cutánea con ampollas, dolor abdominal y tratsornos del sistema nervioso)
- No es capaz de tragar agua
- Tiene aumento de la presión en el ojo(glaucoma)
- Esta tomando inhibidores de la MAO o los ha estado tomando en los catorce dias previos
- Si el paciente tiene menos de seis años

Tenga especial cuidado con imipramina

Pensamientos suicidas o empeoramiento de su trastorno de ansiedad o depresión

Si usted se encuentra deprimido o tiene trastorno de ansiedad puede presentar en ocasiones pensamiento de autolesionarse o suicidarse. Estos pensamientos pueden aumentar cuando inicia el tratamiento con antidepresivos, ya que estos medicamentos tardan un tiempo en hacer efecto, usualmente dos semanas, aunque este periodo puede ser mayor.

Usted puede sufrir con mayor probabilidad estos pensamientos:

- Si previamente ha tenido estos pensamientos de autolesionarse o suicidarse
- Si usted es un adulto joven.

La información proporcionada por los ensayos clínicos ha puesto de manifiesto un riesgo aumentado de comportamiento suicida en adultos jóvenes(menores de 25 años) con trastornos psiquiátricos que han sido tratados con antidepresivos.

Si usted tiene pensamientos de autolesionarse o suicidas, contacte con su médico o diríjase al hospital de forma inmediata.

Puede resultarle de gran utilidad comentar con un familiar o amigo que usted se encuentra deprimido o tiene ansiedad y pedirle que lea el folleto que acompaña al envase del medicamento.

Puede pedirle que le indique si cree que su depresión o ansiedad está empeorando o si se encuentra preocupado respecto de su conducta.

Compruebe con su médico antes de tomar imipramina si usted o su hijo(si es el paciente):

- Tiene algun trastorno psiquiátrico, como esquizofrenia o psicosis maniacodepresiva
- Está intentando o ha conseguido abandonar recientemente el alcohol o se halla en fase de retirada de medicamentos antiepilépticos.
- Ha tenido glaucoma o hipertrofia de próstata.
- Tiene hiperfunción tiroidea o está en tratamiento alguna enfermedad del tiroides.
- Tiene anteceentes de epilepsia o daño cerebral.
- Tiene la presión arterial baja o mala circulación de la sangre.
- Tiene una enfermedad grave de riñon
- Tiene un tumor de las glándulas suprarrenales, como feocromocitoma o neuroblastoma.
- Sufre ataques de pánico.
- Tiene estreñimiento de larga evolución.
- Utiliza lentes de contacto.
- Está recibiendo tratamiento electroconvulsivante.
- Debe ser sometido a cualquier intervención quirúrgica, inclusive odontológica que conlleve anestesia.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Debe comentar con su médico de forma especial si está tomando:

- Medicamentos para tratar la epilepsia, omo barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, etc.
- Medicamentos benzodiazepínicos, como diazepam, nitrazepam, oxazepam, alprazolam.
- Medicamentos antidepresivos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina( fluoxetina, fluvoxamina, etc)
- Disulfiram para el tratamiento de la adicción al alcohol.
- Tratamiento con nicotina para la deshabitución l tabaco.
- Metilfenidato, usado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención/hperactividad
- Medicamentos anticoagulantes (warfarina)
- Antihistamínicos (medicinas para tratar alergias)
- Altretamina (para el tratamiento de algunos tipos de cáncer)
- Apraclonidina y brimonidina (para el tratamiento del glaucoma)
- Baclofeno(un relajante muscular
- Analgésicos como tramadol, codeina, dihidrocodeina.
- Algunos medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiaca, como diltiazem, verapamilo, labetalol, propranolol o quinidina
- Medicamentos para tratar la angina de pecho, aplicadas mediante esprays o se disuelven bajo la lengua, como la nitroglicerina o dinitrato de isosorbida.
- Medicamentos para el tratamiento de la hipertensión arterial como guanetidina, debrisoquina, metildopa, reserpina, clonidina o diureticos
- Medicamentos para tratar algunas enfermedades mentales, como tioridazina o clorpromazina
- Cimetidina, un medicamento para tratar úlceras de estómago
- Entacapona o selegilina, utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson
- Anticonceptivos orales o terapia hormonal sustitutiva
- Frenadores del apetito
- Medicamentos simpaticomiméticos como adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina(este ultimo puede estar presente en medicamentos que se venden sin receta para el resfriado).
- Ritonavir, un medicamento para el tratamiento del SIDA

Uso de imipramina con alimentos y bebidas

No debe consumir alcohol con este medicamento.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Este medicamento no debe tomarse durante el embarazo o mientras se alimenta al pecho un bebé.

En el caso de que se tome durante los tres últimos meses de embarazo, el recien nacido puede nacer con dificutad respiratoria, letargia, cólicos, irritabilidad, cambios en la presión arterial, temblores, espasmos. En caso de que se considere imprescindible su administración durante el embarazo, debe suspenderse siete semanas antes de la fecha probable del parto.

Uso en niños

No debe utilizarse en menores de seis años.

Conducción y uso de máquinas

La imipramina puede alterar el estado de alerta y causar somnolencia y visión borrosa. Estos síntomas pueden empeorar con la ingestón de alcohol.

Antes de conducir o manejar maquinaria debe asegurarse por completo de que la imipramina no le afecta para estas tareas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Controles analíticos

Mientras toma este medicamento su médico controlará regularmente la función de su hígado o los niveles de células en la sangre.

Controles dentales

Es recomendable que su dentista controle regularmente el estado de sus dientes, ya que la imipramina puede causar problemas dentarios.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de imipramina      [Volver arriba]

Siga exactamente las instrucciones de administración de imipramina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Depresión:

Adultos

25mg tres veces al día, incrementando progresivamente hasta 150mg-200mg al día en dos o tres dosis.

En los casos graves, tratados en el hospital, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg tres veces al día.

La dosis habitual de mantenimiento es de 50 a 100 mg al día en dos o tres dosis.

Mayores de 60 años:

La dosis inicial es de 10 mg, pudiendo incrementarse hasta 30-50 mg al día

Enuresis nocturna:

Los niños sólo deben tomar el medicamento por la noche al ir a acostarse, por un máximo de tres meses y una dosis máxima de 75 mg al día.

Mayores de 11 años(35-54kg): 50-75mg al día
8 a 11 años (25-35kg): 25-50mg al día.
6 a 7 años (20-25kg): 25mg al día
Menores de 6 años: no está recomendado.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma imipramina      [Volver arriba]

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe imipramina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de imipramina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con imipramina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con imipramina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más imipramina del que debiera

Si usted o su hijo toma mas medicamento del que debiera, acuda al hospital mas proximo llevando consigo el envase del medicamento o póngase en contacto de inmediato con su médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Los síntomas de sobredosis incluyen taquicardia(ritmo rápido del corazon) o latidos irregulares, presión arterial baja, somnolencia, convulsiones, coma, agitación, rigidez muscular o impresión de estar grave o con fiebre.

Si olvidó tomar imipramina

No tome una dosis doble para compensar la que ha olvidado. Si usted olvidó tomar una dosis, tome otra tan pronto como se acuerde y la siguiente en el horario acostumbrado.

Si interrumpe el tratamiento

Coméntelo con su médico antes de interrumpir el tratamiento y siga su consejo, ya que puede experimentar síntomas de abstinencia si lo interrumpe bruscamente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de imipramina      [Volver arriba]

Al igual que todos los medicamentos, imipramina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Interrumpa el tratamiento y contacte de inmediato con su médico

Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones alérgicas: neumonitis (fiebre, escalofríos, tos, dificultad para respirar, perdida inusual de peso, sensación de encontrarse enfermo), una erupción de la piel (que puede dar picor), sensibilidad al sol o lámparas solares, hinchazón de la cara o lengua, que es potencialmente grave si causa dificultad respiratoria, shock y colapso.

Comuníquele a su médico si usted experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

Sangre: Reduccion de algun tipo de célula de la sangre. Usted puede experimentar dolor de garganta, úlceras en la boca, dolor o sangrado frecuente, así como infecciones recurrentes.

Metabolismo y sistema endocrino: Trastornos en la función sexual o el deseo sexual, hinchazón de las mamas, tanbto en mujeres como en hombres, sobreproducción en mujeres lactantes, cambios en la glucosa de la sangre, pérdida o aumento de peso, síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética.

Sistema nervioso central: desorientación, vertigo, cansancio, debilidad, dolor de cabeza, dificultad de concentración, confusión, agitación, cambios de humor, agresividad, dificultad para dormir, alucinaciones, ansiedad, inquietud, sensación de pinchazos, temblor, espasmos musculares o falta de control muscular, trastornos del lenguaje y convulsiones.

Efectos anticolinérgicos: Boca seca, visión borrosa o visión doble, estreñimiento, sudoración, sofocos, dificultad para orinar o retención urinaria, dilatación de la pupila, glaucoma y papálisis intestinal.

Corazon: Mareos al ponerse de pie, presión arterial alta o baja, taquicardia, palpitaciones, arritmia(latidos irregulares), cambios en el electrocardiograma.

Aparato digestivo: sensación de malestar gastrointestinal, pérdida de apetito, inflamación de la mucosa de la boca, lesiones en la lengua.

Hígado: Alteración de la función hepática, ictericia, alteraciones de las pruebas sanguíneas.

Otras: Pérdida de cabello, petequias

Síntomas de abstinencia: sensación de encontrarse mal, molestias de estómago, diarrea, dificultad para conciliar el sueño, nerviosismo, ansiedad, dolor de cabeza, irritabilidad

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo imipramina      [Volver arriba]

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

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Fecha de actualización de la página: 1 de marzo de 2009